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4-(4-carboxymethylphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine | 698977-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-carboxymethylphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
英文别名
Methyl 4-[(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)oxy]benzoate;methyl 4-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)oxybenzoate
4-(4-carboxymethylphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine化学式
CAS
698977-85-4
化学式
C13H7F4NO3
mdl
MFCD03827145
分子量
301.197
InChiKey
OAHLOIRCFYMVQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟吡啶对羟基苯甲酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以96%的产率得到4-(4-carboxymethylphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
    参考文献:
    名称:
    芳香亲核取代过程中的多功能分子 3. 五氟氟吡啶作为基于 SN Ar 工艺合成液相组合库的支架
    摘要:
    研究了在合成液相组合库的芳香亲核取代 (SNAr) 过程中使用多氟化吡啶作为多重修饰分子(即支架)的可能性。二芳基醚的真实和“虚拟”组合库是通过五氟吡啶与苯酚及其衍生物的反应合成的。制定了一些评估文库质量的标准。提出了一种基于多氟化芳烃中 SNAr 类型工艺制备代表性组合混合物的合理方法。该文库可用于转移酶功能的低分子量调节剂的高效生物筛选。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0148-3
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文献信息

  • Polyfunctional molecules in processes of aromatic nucleophilic substitution 3. Pentaf luoropyridines as scaffolds for synthesis of liquid-phase combinatorial libraries based on S N Ar processes
    作者:V. V. Litvak、I. Ya. Mainagashev、O. G. Bukhanets
    DOI:10.1007/s11172-007-0148-3
    日期:2007.5
    (SNAr) for the synthesis of liquid-phase combinatorial libraries was studied. The real and “virtual” combinatorial libraries of diaryl ethers were synthesized by the reactions of pentafluoropyridine with phenol and its derivatives. Some criteria for the estimation of the quality of the libraries were formulated. A rational methodology for the preparation of representative combinatorial mixtures on the
    研究了在合成液相组合库的芳香亲核取代 (SNAr) 过程中使用多氟化吡啶作为多重修饰分子(即支架)的可能性。二芳基醚的真实和“虚拟”组合库是通过五氟吡啶与苯酚及其衍生物的反应合成的。制定了一些评估文库质量的标准。提出了一种基于多氟化芳烃中 SNAr 类型工艺制备代表性组合混合物的合理方法。该文库可用于转移酶功能的低分子量调节剂的高效生物筛选。
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