3-ethyl-1-diethylamino-pentan-3-ol | 23577-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-1-diethylamino-pentan-3-ol
• 英文别名: Diaethyl-(β-diaethylamino-aethyl)-carbinol；3-Aethyl-1-diaethylamino-pentan-3-ol；1,1-Diethyl-3-diethylamino-propanol；1-(Diethylamino)-3-ethylpentan-3-ol
• CAS: 23577-27-7
• 化学式: C₁₁H₂₅NO
• 分子量: 187.326
• InChiKey: CRTQRUIUOJNTSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-diethylamino-pentan-3-ol 、 苯甲酰氯 生成 水
  参考文献：
  名称：

  Maire, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1908, vol. <4>3, p. 277,278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇合三氯乙醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-ethyl-1-diethylamino-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氨基酸作为药物的应用研究。I.氨基叔醇衍生物的合成。

  摘要：

  为了寻找非麻醉性镇痛药，通过将各种α-和β-氨基酸酯与格氏试剂反应，合成了54种氨基叔醇化合物，这些化合物在1-位碳原子和氨基上涉及多种取代基团。这些氨基酸酯容易与烷基格氏试剂反应，得到预期的化合物。然而，当使用庞大的芳香族格氏试剂进行反应时，发现反应停止在相应的酮中间体形成阶段。

  DOI：

  10.1248/cpb.17.145