{3-[3-Methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-propyl}-benzene | 120723-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[3-Methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-propyl}-benzene
• 英文别名: [(3E)-3-(3-methylenecyclohexylidene)propyl]benzene；[(3E)-3-(3-methylidenecyclohexylidene)propyl]benzene
• CAS: 120723-07-1
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: AWKSOIJXVIXEQM-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-[3-phenyl-prop-(E)-ylidene]-hept-6-enyl ester 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三苯基膦 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.0h， 以64%的产率得到{3-[3-Methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-propyl}-benzene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic intramolecular 2-(4-alkenyl)allylpalladium insertions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80804-7

文献信息

• Palladium-catalyzed intramolecular zinc-ene reactions
  作者：Wolfgang Oppolzer、Fridtjof Schröder

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80016-2

  日期：1994.10

  Pd(PPh3)4/Et2Zn (0.05/4–5 mol-equiv.) in Et2O at reflux, followed by either protonation, iodination or cyanation, provide cis-disubstituted cyclopentanes and pyrrolidines 5, 7 or 9. These tandem reactions, as well as the conversions 5 → 17 or 18 and 20 → 22 show good to excellent regio- and stereocontrol, which is compared to those of Pd-ene ring closures of 1 and 20.

  在回流下，在Et 2 O中将Pd（PPh 3）4 / Et 2 Zn（0.05 / 4-5摩尔当量）与乙酰氧基二烯1环化，然后进行质子化，碘化或氰化，得到顺式-二取代的环戊烷和吡咯烷5，7或9。与1和20的Pd烯闭环反应相比，这些串联反应以及5 → 17或18和20 → 22的转化显示出良好的对区域和立体的控制。