3-[(1E)-2,4-bis(4-bromophenyl)-4-oxo-1-butenyl]-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide | 1349778-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(1E)-2,4-bis(4-bromophenyl)-4-oxo-1-butenyl]-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1349778-54-6
• 化学式: Br*C₂₁H₁₉Br₂N₂O
• 分子量: 555.107
• InChiKey: FNFKXFFYIJLEBE-LSJACRKWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1E)-2,4-bis(4-bromophenyl)-4-oxo-1-butenyl]-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到Br^(1-)*C₂₁H₁₇Br₂N₂⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  azepino [1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]氮杂pine的合成

  摘要：

  4-溴-1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮（γ-溴代嘧啶酮）与1,2-二甲基-1H-苯并咪唑的融合并用碱（吗啉）进一步处理反应产物，得到7， 9-二芳基-5-甲基5，10-二氢阿斯匹诺[1,2 - a ]苯并咪唑-11-溴化铵。γ-溴吡啶酮与1-烷基-2-甲基-1H-咪唑在苯中的反应在25°C下可得到季盐。在存在K 2 CO 3的情况下加热它们在乙醇中的溶液时，后者会环化成1-R-6,8-二芳基-1,5-二氢咪唑并[1,2-a]氮杂4溴化铵或1-R -6，8-二芳基-1H-咪唑并[1,2-a] a庚因取决于苯环中取代基和咪唑N（1）原子上取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0829-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 、 (Z)-4-bromo-1,3-bis(4-bromophenyl)but-2-en-1-one 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到3-[(1E)-2,4-bis(4-bromophenyl)-4-oxo-1-butenyl]-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  azepino [1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]氮杂pine的合成

  摘要：

  4-溴-1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮（γ-溴代嘧啶酮）与1,2-二甲基-1H-苯并咪唑的融合并用碱（吗啉）进一步处理反应产物，得到7， 9-二芳基-5-甲基5，10-二氢阿斯匹诺[1,2 - a ]苯并咪唑-11-溴化铵。γ-溴吡啶酮与1-烷基-2-甲基-1H-咪唑在苯中的反应在25°C下可得到季盐。在存在K 2 CO 3的情况下加热它们在乙醇中的溶液时，后者会环化成1-R-6,8-二芳基-1,5-二氢咪唑并[1,2-a]氮杂4溴化铵或1-R -6，8-二芳基-1H-咪唑并[1,2-a] a庚因取决于苯环中取代基和咪唑N（1）原子上取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0829-6