| 1404575-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1404575-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: YBFSZWVUZMBHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 间苯二甲醚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以0.100 g的产率得到2-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4-phenylphenol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的甲氧基酚和富电子芳烃的氧化联芳基的位点选择性合成

  摘要：

  已经开发出一种快速，有效且无金属的路易斯酸介导的方法，用于不对称氧化联芳基的位点选择性合成。这种简单有效的方法通过将富电子芳烃直接氧化偶联到原位生成的掩蔽苯醌的羰基官能团的α位上，从而使高氧和官能化的不对称联芳基具有良好的收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00684
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-hydroxy-3-methoxybiphenyl 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的甲氧基酚和富电子芳烃的氧化联芳基的位点选择性合成

  摘要：

  已经开发出一种快速，有效且无金属的路易斯酸介导的方法，用于不对称氧化联芳基的位点选择性合成。这种简单有效的方法通过将富电子芳烃直接氧化偶联到原位生成的掩蔽苯醌的羰基官能团的α位上，从而使高氧和官能化的不对称联芳基具有良好的收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00684

文献信息

• Metal-free direct <i>C</i>-arylation of 1,3-dicarbonyl compounds and ethyl cyanoacetate: a platform to access diverse arrays of <i>meta</i>-functionalized phenols
  作者：Neha Taneja、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1039/c8cc06235h

  日期：——

  A base mediated, highly convenient strategy for the direct C-arylation of 1,3-dicarbonyls and cyanoacetate with various phenol derivatives as aryl partners is presented. The present work excels in forming a C–C bond at the meta-position of the phenols, which is traditionally challenging to functionalize. This protocol further leads the way to have scalable, straightforward access to phenol assimilated

  提出了一种用碱介导的，非常方便的策略，用于将1,3-二羰基和氰基乙酸酯与各种酚衍生物作为芳基伴侣直接进行C-芳基化。目前的工作擅长在苯酚的间位形成C–C键，这在功能上一直是一项挑战。该协议进一步引领了可扩展，直接访问苯酚同化杂环的方法，该方法在合成化学和医学研究中都有强大的应用。
• [3+2] Cycloaddition of Masked o-Benzoquinones with Azomethine Ylides
  作者：Santhosh Chittimalla、Rajesh Kuppusamy、Anjan Chakrabarti

  DOI：10.1055/s-0031-129043

  日期：2012.8

  A simple and efficient access to highly functionalized isoindolone derivatives via a [3+2] cycloaddition process between in situ generated azomethine ylides with various stable (isolable) masked o-benzoquinones is described. This approach allows a rapid and general synthesis of isoindolones with substituents to further manipulate and elaborate the structural complexity.