ethyl 4,4-diethoxy-3-methylbut-2-enoate | 65527-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,4-diethoxy-3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: 3-Methyl-4.4-diaethoxy-2-butensaeureaethylester；4,4-diethoxy-3-methyl-trans-crotonic acid ethyl ester；4,4-Diaethoxy-3-methyl-trans-crotonsaeure-aethylester；ethyl (E)-4,4-diethoxy-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 65527-86-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: ILROVGWBPQUMOB-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxy-3-methylbut-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4,4-diethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过π-烯丙基镍（II）配合物立体选择性合成β-鼻窦

  摘要：

  一种新的π-烯丙基镍（II）配合物，通过溴茂烯的反应制备了二-溴-双（1-3-n-2-甲基-6-亚甲基辛基-2,7-二烯基）二镍（5）。 7a）和（8a）与在苯中的四羰基镍。配合物（5）与碘苯在二甲基甲酰胺中的反应以高度立体选择性（E / Z＝ 85/15）得到8-苯基月桂烯（10 ）。配合物（5）与三步衍生自异戊二烯的氯乙缩醛（14）反应，生成乙缩醛（15），该乙缩醛经水解后以高立体选择性（93％E）提供了β-香醛醛（1 ）。

  DOI：

  10.1039/p19810002411
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 1,1-二乙氧基丙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到ethyl 4,4-diethoxy-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过π-烯丙基镍（II）配合物立体选择性合成β-鼻窦

  摘要：

  一种新的π-烯丙基镍（II）配合物，通过溴茂烯的反应制备了二-溴-双（1-3-n-2-甲基-6-亚甲基辛基-2,7-二烯基）二镍（5）。 7a）和（8a）与在苯中的四羰基镍。配合物（5）与碘苯在二甲基甲酰胺中的反应以高度立体选择性（E / Z＝ 85/15）得到8-苯基月桂烯（10 ）。配合物（5）与三步衍生自异戊二烯的氯乙缩醛（14）反应，生成乙缩醛（15），该乙缩醛经水解后以高立体选择性（93％E）提供了β-香醛醛（1 ）。

  DOI：

  10.1039/p19810002411

文献信息

• Production of conjugated-unsaturated aldehydo carboxylic acid esters
  申请人：BASF AG

  公开号：US02894011A1

  公开（公告）日：1959-07-07
• DE1068709
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WENKERT E.; CHOU K. J.; HATCH R. P., SYNTH. COMMUNS, 1977, 7, NO 6, 375-382
  作者：WENKERT E.、 CHOU K. J.、 HATCH R. P.

  DOI：——

  日期：——