10-amino-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione | 1228537-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-amino-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
• 英文别名: 10-amino-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 1228537-41-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₄
• 分子量: 424.54
• InChiKey: ZJZGUKDZLNUUGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,6,6-tetramethyl-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,8-dioxooctahydroxanthene 在 肼 作用下， 生成 10-amino-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物的合成

  摘要：

  肼或苯肼与9-芳基-1合成了一系列新颖的10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物4 8二氧代2,3,4,5,6,7,9-heptahydroxanthene衍生物3，将其通过制备5-取代的1,3-环己二酮1和芳香醛2在浓硫酸的存在下2 SO 4作为在水中的催化剂。所有化合物的结构均通过IR，MS，1 H-NMR和元素分析进行了表征，标题化合物具有良好的荧光性质。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.764

文献信息

• A novel approach towards the synthesis of tricyclic systems based on pyridine, pyran, thiopyran, azepine, oxepin, thiepin, and pyrimidine rings under different solvent conditions
  作者：Anand Sachar、Poonam Gupta、Shallu Gupta、R. L. Sharma

  DOI：10.1139/v10-015

  日期：2010.5

  Synthesis of some oxygen, nitrogen, and sulfur based condensed heterocycles by the condensation of dimedone with aromatic monoaldehyde under different solvent conditions has been achieved.

  在不同溶剂条件下，通过二聚酮与芳香族一醛的缩合，合成了一些氧、氮和硫基缩合杂环。
• Synthesis of 10-amino-9-aryl-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione derivatives
  作者：Guang-Fan Han、Bin Cui、Li-Zhuang Chen、Xiao-Lei Hu

  DOI：10.1002/jhet.764

  日期：2012.1

  A series of novel 10‐amino‐9‐aryl‐2,3,4,5,6,7,9,10‐octahydroacridine‐1,8‐dione derivatives 4 were synthesized by hydrazine or phenylhydrazine and 9‐aryl‐1,8‐dioxo‐2,3,4,5,6,7,9‐heptahydroxanthene derivatives 3, which were prepared by 5‐substituted‐1,3‐cyclohexanedione 1 and aromatic aldehydes 2 in the presence of concentrated H2SO4 as a catalyst in water. The structures of all compounds were characterized

  肼或苯肼与9-芳基-1合成了一系列新颖的10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物4 8二氧代2,3,4,5,6,7,9-heptahydroxanthene衍生物3，将其通过制备5-取代的1,3-环己二酮1和芳香醛2在浓硫酸的存在下2 SO 4作为在水中的催化剂。所有化合物的结构均通过IR，MS，1 H-NMR和元素分析进行了表征，标题化合物具有良好的荧光性质。J.杂环化​​学。（2012）。