13-phenyl-12-oxadispiro[3.1.3.3]dodecane-5,11-dione | 1207374-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 13-phenyl-12-oxadispiro[3.1.3.3]dodecane-5,11-dione
• 英文别名: 12-phenyl-11-oxadispiro[3.1.3.3]dodecane-5,10-dione
• CAS: 1207374-91-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: AICHMOJHMGGPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-cyclobutylcarbonylcyclobutanoate 在 溴 、 溶剂黄146 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13-phenyl-12-oxadispiro[3.1.3.3]dodecane-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  涉及杂环5位环丁烷片段的螺和二螺四氢吡喃-2,4-二酮的合成

  摘要：

  3-（1-溴环丁基）-2,2-二甲基-3-氧代丙酸酯，1-（1-溴环丁基-羰基）环戊酸酯和1-（1-溴环丁基羰基）环丁酸酯与锌和芳族醛反应形成5-芳基- 8,8-二甲基-6-氧杂螺[3.5]壬烷-7,9-二酮，13-芳基-12-恶二螺[3.1.4.3]十三烷-5,11-二酮和12-芳基-11-恶二螺[3.1。 3.3]十二烷-5,10-二酮。

  DOI：

  10.1134/s1070363209080210

文献信息

• Alkoxide-catalyzed ring expansion of 1,3-cyclobutanediones with aldehydes
  作者：Mizuki Yamazaki、Tomoyuki Yoshimura、Jun-ichi Matsuo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151804

  日期：2021.2

  1,3-Cyclobutanediones (dialkyl ketene dimer) reacted with various aromatic aldehydes to give six-membered cyclic β-keto esters by using a catalytic amount of potassium ethoxide. Effects of alkoxide catalysts and spiro cyclic groups at the 2,4-positions of 1,3-cyclobutanediones were investigated.

  1,3-环戊二烯二酮（二烷基烯酮二聚体）通过催化量的乙醇钾与各种芳族醛反应生成六元环状β-酮酯。研究了1,3-环丁二酮在2,4-位上的醇盐催化剂和螺环基团的影响。