(2R)-trans-1-benzyl-5-heptylproline | 95513-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-trans-1-benzyl-5-heptylproline
• CAS: 95513-44-3
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: XXBNRPQJRGHQNO-ZWKOTPCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-trans-1-benzyl-5-heptylproline 在 palladium on activated charcoal N-甲基咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (2R)-trans-1-(phenylsulfonyl)-2-(1-<(phenylsulfonyl)oxy>butyl)-5-heptylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirospecific syntheses of the 5-butyl-2-heptylpyrrolidines from glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a016
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-1-Benzyl-5-heptyl-pyrrolidine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 生成 (2R)-trans-1-benzyl-5-heptylproline
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirospecific syntheses of the 5-butyl-2-heptylpyrrolidines from glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a016