1-((2S,5S)-1-Benzyl-5-heptyl-pyrrolidin-2-yl)-butan-1-one | 95513-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-((2S,5S)-1-Benzyl-5-heptyl-pyrrolidin-2-yl)-butan-1-one
• CAS: 95513-54-5
• 化学式: C₂₂H₃₅NO
• 分子量: 329.526
• InChiKey: RUUJHMAWTCXPAW-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,5S)-1-Benzyl-5-heptyl-pyrrolidin-2-yl)-butan-1-one 在 palladium on activated charcoal N-甲基咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 (2R)-trans-1-(phenylsulfonyl)-2-(1-<(phenylsulfonyl)oxy>butyl)-5-heptylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirospecific syntheses of the 5-butyl-2-heptylpyrrolidines from glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a016
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-1-Benzyl-5-heptyl-pyrrolidine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-((2S,5S)-1-Benzyl-5-heptyl-pyrrolidin-2-yl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirospecific syntheses of the 5-butyl-2-heptylpyrrolidines from glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a016