4-chloromethyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiazole | 1161775-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloromethyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiazole
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 1161775-54-7
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 219.692
• InChiKey: RONZNCVFQMNLFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1H-1,2,3-噻唑 、 4-chloromethyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiazol-4-ylmethyl]-4-nitro-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2009077990A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Chloromethyl-thiazol-2-yl)ethanone 、 乙二醇 在 lithium tetrafluoroborate 、 原甲酸三甲酯 作用下， 生成 4-chloromethyl-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2009077990A1

文献信息

• OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115916A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'OXAZOLE ET DU THIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143158A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）中的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] FLUORINATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE L'AMINOTRIAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143116A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to fluorinated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及到公式（I）的氟化氨基三唑衍生物，其中A、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。