| 127421-61-8

• CAS: 127421-61-8
• 化学式: C₄₁H₃₅Cl₂MoP₂
• 分子量: 756.522
• InChiKey: LPHWGWCUMOVIBX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-(diphenylphosphino)-ethane 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 CpMo(dppe)Cl2
  参考文献：
  名称：

  用于环戊二烯基钼（III）系统的解离膦交换。弥合类似Werner的配位化学与低价有机金属化学之间的鸿沟

  摘要：

  已经研究了在17电子CpMoCl2（PR3）2系统上的几种膦交换过程。两个PPh3配体与两个PMe3配体或与Ph2PCH2PPh2（dppe）的交换在几分钟内在-80°C下完成。同样快的是两个PEt3配体与两个PMe3配体的交换。另一方面，两个PEt3配体与dppe的交换要慢得多（t12≈15分钟，在室温下几个小时），过量的dppe加速了交换，而游离的PEt3则阻碍了它的交换。PMe3的自交换反应极其缓慢（在rt的6 h内在rt交换少于25％），并且对该反应的初始速率进行分析后显示了一个具有[PMe3]依赖性和一个[PMe3]依赖性的两阶段速率定律。独立条款。最后，Cp * MoCl2（PMe3）2上的PMe3自交换比相应的Cp系统快一个数量级，基本上具有[PMe3]独立的费率定律。所有这些数据表明，主要的解离交换机制涉及在缓慢的步骤中MoPR3键的断裂和15电子中间体的形成。膦的离解速

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04554-6