N1-benzyl-2-benzylamino-2-deoxy-D-glycero-L-gluco-heptonamidine | 102803-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N1-benzyl-2-benzylamino-2-deoxy-D-glycero-L-gluco-heptonamidine
• 英文别名: N¹-benzyl-2-benzylamino-2-deoxy-D-glycero-D-ido-heptonamidine
• CAS: 102803-82-7；102803-83-8
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₅
• 分子量: 403.478
• InChiKey: FLGGJKYPIMXVNU-RMMWZPCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  149.06
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-benzyl-2-benzylamino-2-deoxy-D-glycero-L-gluco-heptonamidine 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以34%的产率得到N-benzyl-2-benzylamino-2-deoxy-D-glycero-D-ido-heptonamide
  参考文献：
  名称：

  氨基腈合成的局限性。d-葡萄糖，d-半乳糖和d-甘露糖的新产品

  摘要：

  摘要醛糖与过量的胺和氰化氢反应，除预期的α-氨基醛腈外，还可以生成一系列环状和无环化合物。这些意外产物的性质取决于特定的反应条件和醛糖的结构。因此，由d-葡萄糖，d-半乳糖和d-甘露糖形成的α-氨基庚腈可以转化为2-烷基氨基-1,4-脱水-2-脱氧-1-亚氨基（或烷基亚氨基）庚糖醇（1-6 ），N 1-烷基-2-烷基氨基-2-脱氧庚酰胺（10a和10c）或N-烷基-2-烷基氨基-2-脱氧庚酰胺（11a-11c，12c和13a-13c），具体取决于反应条件。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90701-8
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylamino-2-deoxy-D-glycero-D-ido-heptononitrile 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到N1-benzyl-2-benzylamino-2-deoxy-D-glycero-L-gluco-heptonamidine
  参考文献：
  名称：

  氨基腈合成的局限性。d-葡萄糖，d-半乳糖和d-甘露糖的新产品

  摘要：

  摘要醛糖与过量的胺和氰化氢反应，除预期的α-氨基醛腈外，还可以生成一系列环状和无环化合物。这些意外产物的性质取决于特定的反应条件和醛糖的结构。因此，由d-葡萄糖，d-半乳糖和d-甘露糖形成的α-氨基庚腈可以转化为2-烷基氨基-1,4-脱水-2-脱氧-1-亚氨基（或烷基亚氨基）庚糖醇（1-6 ），N 1-烷基-2-烷基氨基-2-脱氧庚酰胺（10a和10c）或N-烷基-2-烷基氨基-2-脱氧庚酰胺（11a-11c，12c和13a-13c），具体取决于反应条件。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90701-8