α-methylsulphinyl-3,5-dimethoxyacetophenone | 77376-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-methylsulphinyl-3,5-dimethoxyacetophenone
• CAS: 77376-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: IYMREHOGNQSWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙氧基基苯甲酸甲酯 、 二甲基亚砜 在 sodium hydride 作用下， 生成 α-methylsulphinyl-3,5-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  长链酚。第17部分。5-[（Z）-十五烷基-8-烯基]间苯二酚，'cardol monoene'和5-[（ZZ）-十五烷基-8,11-二烯基]-间苯二酚二甲醚，'cardol'的合成二烯二甲醚

  摘要：

  合成了两种“ cardol”系列中的不饱和化合物，这是一种来自西洋参（Anacardium occidentale）的重要成分酚。3,5-二甲氧基苯甲醛在锂的存在下与OH保护的6-氯己-1-醇相互作用，经过酸处理后生成1-（3,5-二甲氧基苯基）庚烷-1,7-二醇，将其选择性地氢解为7-（3,5-二甲氧基苯基）庚-1-醇。转化为溴化物并进行硫代辛基-1-炔的烷基化，得到5-（十五烷基-8-炔基）间苯二酚二甲醚，其被选择性地转化为8-（Z）-烯烃。用碘化锂脱甲基得到5-[（Z）-十五烷-8-烯基间苯二酚，与“心单烯”相同。7-（3,5-二甲氧基苯基）庚基溴化物与OH保护的炔丙醇的锂衍生物反应，经酸处理后得到10-（3,5-二甲氧基苯基）dec-2-yn-1-ol。用戊-1-炔基溴化镁制得5-戊基-8，11-二炔基间苯二酚二甲醚。选择性氢化得到5-[（ZZ）-pentadeca-8,11-二烯基]间苯二酚二甲醚，与“

  DOI：

  10.1039/p19810000132