5-(tert-butylcarbonyl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)furan | 1431535-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(tert-butylcarbonyl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)furan
• 英文别名: 1-[5-Methoxy-3-(trifluoromethyl)furan-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1431535-05-5
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₃
• 分子量: 250.218
• InChiKey: PCUUJZJMSMOIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 、 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到methyl 2-(tert-butylcarbonyl)-1,5-dimethyl-4-trifluoromethyl-8-oxatricyclo[3.2.1.0^2,4]oct-6-en-3-oate
  参考文献：
  名称：

  内部三氟甲基对铑（II）催化的乙烯基重氮羰基化合物反应的影响

  摘要：

  在4-（烷氧基羰基）乙烯基重氮羰基化合物的结构中引入三氟甲基基团大大降低了在Rh（II）催化的反应过程中形成的类胡萝卜素中间体经历分子间过程的趋势。相反，它们倾向于经历分子内的[1,5]-和[1,3]-电环化反应以生成反应性环丙烯和呋喃，并且它们能够进一步转化。

  DOI：

  10.1021/jo302726m