1-chloro-4-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)benzene | 1338059-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-chloro-4-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)benzene
• CAS: 1338059-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO
• 分子量: 260.763
• InChiKey: DVOLYDKMKLXRGS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙醇 、 对甲氧基苯乙醇 在 C₃₇H₃₆Cl₂NPRuS₂ 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0~140.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 1-chloro-4-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钌钳催化伯醇脱氧偶联选择性合成烷烃和烯烃

  摘要：

  醇选择性地转化为烷烃和烯烃是一个迷人但极其困难的过程。在此，我们探索了吖啶衍生的 SNS-Ru 钳形络合物在将伯醇选择性转化为长链烯烃和烷烃中的活性。均偶联反应和交叉偶联反应都能以优异的选择性提供所需产物的良好收率。各种控制实验以及机理和动力学研究表明，反应顺序是脱氢、羟醛缩合、去甲酰化和氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00519

文献信息

• Selective Catalytic C–H Alkylation of Alkenes with Alcohols
  作者：Dong-Hwan Lee、Ki-Hyeok Kwon、Chae S. Yi

  DOI：10.1126/science.1208839

  日期：2011.9.16

  A ruthenium catalyst forms carbon-carbon bonds between olefins and alcohols while liberating only water as a by-product. Alkenes and alcohols are among the most abundant and commonly used organic feedstock in industrial processes. We report a selective catalytic alkylation reaction of alkenes with alcohols that forms a carbon-carbon bond between vinyl carbon-hydrogen (C–H) and carbon-hydroxy centers

  钌催化剂在烯烃和醇之间形成碳-碳键，同时仅释放水作为副产物。烯烃和醇是工业过程中最丰富和最常用的有机原料。我们报告了烯烃与醇的选择性催化烷基化反应，该反应在乙烯基碳氢（C-H）和碳-羟基中心之间形成碳-碳键，同时失去水。阳离子钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4–（Cy，环己基）可在 75°C 至 110°C 的温度范围内在 2 至 8 小时内催化溶液中的烷基化，并耐受广泛的底物官能团，包括胺和羰基。初步的机理研究与醇的 Friedel-Crafts 型亲电活化不一致，