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3-(4-hydroxyphenyl)-4-[(E)-(3-nitrophenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 1228282-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-hydroxyphenyl)-4-[(E)-(3-nitrophenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
英文别名
——
3-(4-hydroxyphenyl)-4-[(E)-(3-nitrophenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione化学式
CAS
1228282-83-4
化学式
C15H11N5O3S
mdl
——
分子量
341.35
InChiKey
UBYCLNPEPLEWLC-CXUHLZMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure of Novel 1,2,4-triazole Derivatives Containing the 2,4-dinitrophenylthio Group
    摘要:
    通过 3-取代-4-氨基-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮或 ( E)-3- 芳基-4-(亚苄基氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮与 1-氯-2,4-二硝基苯的反应,高产合成了一些含有 2,4-二硝基苯硫基的新型 1,2,4-三唑衍生物。4- 氨基-3-芳基-2 H-1,2,4-三唑-3(4 H)-硫酮与多种芳香醛反应制备了(E)-3-芳基-4-(苄亚氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮。晶体结构证实,2, 4-二硝基苯基与 S 原子而非 N 原子相连。所有化合物的结构都是通过元素分析、红外光谱、质谱、1H NMR 和 13C NMR 确定的。
    DOI:
    10.3184/030823409x401961
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure of Novel 1,2,4-triazole Derivatives Containing the 2,4-dinitrophenylthio Group
    摘要:
    通过 3-取代-4-氨基-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮或 ( E)-3- 芳基-4-(亚苄基氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮与 1-氯-2,4-二硝基苯的反应,高产合成了一些含有 2,4-二硝基苯硫基的新型 1,2,4-三唑衍生物。4- 氨基-3-芳基-2 H-1,2,4-三唑-3(4 H)-硫酮与多种芳香醛反应制备了(E)-3-芳基-4-(苄亚氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮。晶体结构证实,2, 4-二硝基苯基与 S 原子而非 N 原子相连。所有化合物的结构都是通过元素分析、红外光谱、质谱、1H NMR 和 13C NMR 确定的。
    DOI:
    10.3184/030823409x401961
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文献信息

  • Synthesis and Biological Activities of Some Novel Triazolothiadiazines and Schiff Bases Derived from 4-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1<i>H</i>-1,2,4-triazole-5(4<i>H</i>)-thione
    作者:Qichun Ding、Lixue Zhang、Haile Zhang
    DOI:10.1080/10426500902848393
    日期:2010.2.23
    A series of novel 4-(6-substituted-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)phenols (5a-5n) and (E)-4-substituted-3-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones (6a- 6h) has been synthesized in high yields. The structures of all the title compounds have been determined by elemental analysis, IR, MS, 1H NMR, and 13C NMR, and the compound 5a was investigated with X-ray crystallography (CCDC No. 666889). Most of the title compounds possessed high plant growth-regulating activities. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.
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