Fmoc-Arg(Mtr)-Ser(tBu)-Pro-Leu-OBzl | 143076-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Arg(Mtr)-Ser(tBu)-Pro-Leu-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 143076-01-1
• 化学式: C₅₆H₇₃N₇O₁₁S
• 分子量: 1052.3
• InChiKey: LXUVFNUQVQQDFU-GBGBWPTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  243.65
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Arg(Mtr)-Ser(tBu)-Pro-Leu-OBzl 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到Fmoc-Arg(Mtr)-Ser(tBu)-Pro-Leu-OH
  参考文献：
  名称：

  Somlai, Csaba; Koenig, Wolfgang; Knolle, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸苄基酯 在 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Fmoc-Arg(Mtr)-Ser(tBu)-Pro-Leu-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Somlai, Csaba; Koenig, Wolfgang; Knolle, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：