4-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑 | 52558-99-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑
• 中文别名: 二磷酸)三氢尿苷3',5'-二(
• 英文名称: 4-Methyl-thiazolin-Δ³
• 英文别名: 4-Methyl-3-thiazoline；4-methyl-2,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 52558-99-3
• 化学式: C₄H₇NS
• 分子量: 101.172
• InChiKey: DTYOLYPNFSSEGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-61 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.56
• 物理描述：
  Colourless to yellow liquid; Garlic aroma
• 溶解度：
  Practically insoluble to insoluble in water
• 折光率：
  1.521-1.541
• 保留指数：
  919;919

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑 在 乙醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 4-甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Asinger et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 610, p. 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 、 聚合甲醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-取代-4-甲基-3-噻唑啉类化合物的 方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑取代‑4‑甲基‑3‑噻唑啉类化合物的制备方法，其特征是用无水乙醇或水作溶剂，采用食用香料2，5‑二甲基‑2，5‑二羟基‑1，4‑二噻烷、醛类食用香料和食品工业用加工助剂氨水为原料，在5～45℃下反应20～90min，就可以得到2‑取代基‑4‑甲基‑3‑噻唑啉；其中2，5‑二甲基‑2，5‑二羟基‑1，4‑二噻烷与醛的摩尔比为1∶2～1∶3，醛与氨水的摩尔比为1∶1～1∶2。反应结束后进行后处理，除去低沸点物质，减压蒸馏，就可以得到2‑取代‑4‑甲基‑3‑噻唑啉类化合物。该方法所用原料安全、易得、操作简单、易于工业化。

  公开号：

  CN104177307B