4-(benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yloxy)-phenylamine | 847054-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yloxy)-phenylamine
• 英文别名: 4-(2,1,3-Benzothiadiazol-5-yloxy)aniline
• CAS: 847054-45-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃OS
• 分子量: 243.289
• InChiKey: YVVCOLZSGIKKAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yloxy)-phenylamine 、 2-氟-5-三氟甲基苯基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yloxy)-phenyl]-3-(2-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-urea trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [DE] HARNSTOFFDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER TYROSINKINASEN
  [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINKINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'UREE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES

  摘要：

  新的尿素衍生物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2005019192A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-nitro-phenoxy)-benzo[1,2,5]thiadiazol 在 镍 氢气 作用下， 生成 4-(benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [DE] HARNSTOFFDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER TYROSINKINASEN
  [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINKINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'UREE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES

  摘要：

  新的尿素衍生物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2005019192A1

文献信息

• [DE] AMINOBENZIMIDAZOLDERIVATE<br/>[EN] AMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOBENZIMIDAZOLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005019216A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Neue Verbindungen der Formel (I), worin R1, R1‘, L, Y, m und p die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf-Kinasen und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中的R1，R1'，L，Y，m和p具有权利要求书1中所述的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Urea derivatives and their use as tyrosinkinase inhibitors
  申请人：Hoelzemann Gunter

  公开号：US20060241301A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention relates to novel urea derivatives which inhibit tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf kinases and which are used in the treatment of tumors.

  本发明涉及新型脲衍生物，可抑制酪氨酸激酶，特别是 TIE-2 和 Raf 激酶，并可用于治疗肿瘤。
• HARNSTOFFDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER TYROSINKINASEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1651626A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• AMINOBENZIMIDAZOLDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1656377A1

  公开（公告）日：2006-05-17
• Aminobenzimidazole derivatives
  申请人：Mitjans Francesc

  公开号：US20070021456A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Novel compounds of formula (I) are disclosed, where R 1 , R 1′ , L, Y, m and p have the meanings given in claim 1 , which are inhibitors of tyrosine kinases, in particular, TIE-2 and Raf kinases and can be used for the treatment of tumors.