1-乙炔基-4-甲氧基-环己醇 | 102195-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙炔基-4-甲氧基-环己醇
• 英文名称: 1-ethynyl-4-methoxycyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-ethynyl-4-methoxy-cyclohexanol；1-Aethinyl-4-methoxy-cyclohexanol；Methyl-(4-hydroxy-4-aethinyl-cyclohexyl)-aether；1-Hydroxy-4-methoxy-1-aethinyl-cyclohexan
• CAS: 102195-49-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: LWDNFJBDXVNRIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-122 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-4-甲氧基-环己醇 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 1-(1-hydroxy-4-methoxy-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Simple Analogs of the Antiarthritic Steroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01646a047
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基环己酮 、 乙炔钠 在 氨 作用下， 生成 1-乙炔基-4-甲氧基-环己醇
  参考文献：
  名称：

  A New Class of Hypnotics. Unsaturated Carbinols.¹ Part I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01646a048

文献信息

• An Approach for the Generation of γ-Propenylidene-γ-butenolides and Application to the Total Synthesis of Rubrolides
  作者：Debayan Roy、Prabhakararao Tharra、Beeraiah Baire

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01529

  日期：2021.8.6

  proposed mechanism. By utilizing the β-aryl-γ-methylenecyclohexenylidene-γ-butenolides as starting materials, a highly stereoselective and efficient approach has been developed for the syntheses of frameworks of rubrolide natural products. This strategy was further extended for the total synthesis of rubrolide E.

  一类新的γ-丁烯内酯的设计和合成，即。β -芳基γ亚丙烯基-γ-丁烯羟酸内酯，已经从β -芳基-被报道Ž -enoate炔丙醇在酸的存在下进行。β-芳基-γ-亚丙烯基-γ-丁烯内酯及其O 18 -异构体的分离证实了在所提出的机制中丙二烯基-内酯离子和环状半缩醛的中介作用。以β-芳基-γ-亚甲基环己烯基-γ-丁烯内酯为原料，开发了一种立体选择性高、效率高的合成红溴内酯天然产物骨架的方法。该策略进一步扩展到 rubrolide E 的全合成。
• CYCLIZATION OF DIENYNES. XIII. (1) SOME METHOXYCYCLOHEXENYLACETYLENE DERIVATIVES
  作者：C. S. MARVEL、W. L. WALTON

  DOI：10.1021/jo01195a013

  日期：1942.1
• TARAKOV, S. A.;PRALIEV, K. D.;ABISHEV, M. A.;SOKOLOV, D. V., IZV. AN KAZSSR. CEP. XIM., 1985, N 4, 36-39
  作者：TARAKOV, S. A.、PRALIEV, K. D.、ABISHEV, M. A.、SOKOLOV, D. V.

  DOI：——

  日期：——