4-甲基-2,6-二氨基吡啶 | 38439-33-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2,6-二氨基吡啶
• 中文别名: 2,6-二氨基-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2,6-diamino-4-methylpyridine
• 英文别名: 4-Methylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 38439-33-7
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD00129027
• 分子量: 123.158
• InChiKey: HUQGLWLBOCSVMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  312.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2,6-二氨基吡啶 在 哌啶 、 过氧乙酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 212.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于超分子 BODIPY 的二聚体：合成、计算和光谱研究

  摘要：

  本文报道了制备装饰有互补图案的超分子 BODIPY 二聚体的合成程序，该图案能够通过相互作用诱导形成三重氢键。BODIPY 和配备苯乙烯基的 BODIPY 物种已在中观进行了适当的功能化位置与 2,6-二乙酰氨基-4-吡啶基和 1-丁基-6-尿酰基部分。二聚体和单体已经在溶剂介质中进行了计算和光物理研究。还研究了相互作用几何对氢键系统稳定性的影响的各种特性。建模和实验数据的结合为改进和细化 BODIPY 合成途径提供了一种范式，以具有具有可编程超分子特性的发色结构。此外，通过氢键组装不同染料的二聚体的可能性可能会吸引对影响能量迁移动力学和可能驱动相干转移机制的主要因素的系统研究。

  DOI：

  10.1039/d1ob01433a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 sodium amide 作用下， 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到4-甲基-2,6-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有刚性氢键基序的卟啉的设计和合成：用于聚合物和离散阵列自组装的高度通用的构建块。

  摘要：

  两种醛，2,6-二乙酰氨基-4-甲酰吡啶 (7) 和 1-丁基-6-甲酰尿嘧啶 (11)，用于合成五个吡啶基和四个尿酰基内消旋取代的卟啉。利用这些互补的卟啉构建模块，可以构建具有预定义几何形状的不同空间关系的各种类型的多卟啉超分子。提出了自互补二聚体和封闭四聚体的形成和性质，作为与后一种固态系统进行比较的基础。5,10-双(4-叔丁基苯基)-15,20-双(3,5-二乙酰氨基-4-吡啶基)卟啉的X射线结构证实了其分子结构，并揭示了由氢键介导的超分子组织水分子。

  DOI：

  10.1021/jo010108c

文献信息

• General and Mild Cobalt-Catalyzed C-Alkylation of Unactivated Amides and Esters with Alcohols
  作者：Nicklas Deibl、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/jacs.6b06448

  日期：2016.8.31

  The borrowing hydrogen or hydrogen autotransfer methodology is an elegant and sustainable or green concept to construct carbon-carbon bonds. In this concept, alcohols, which can be obtained from barely used and indigestible biomass, such as lignocellulose, are employed as alkylating reagents. An especially challenging alkylation is that of unactivated esters and amides. Only noble metal catalysts based

  借用氢或氢自动转移方法是构建碳-碳键的优雅且可持续或绿色的概念。在这个概念中，可以从几乎不使用且难以消化的生物质（例如木质纤维素）中获得的醇被用作烷基化试剂。一个特别具有挑战性的烷基化是未活化的酯和酰胺。仅使用基于铱和钌的贵金属催化剂来完成这些反应。在此，我们报告了醇对未活化酰胺和酯的第一个贱金属催化的 α-烷基化反应。我们实验室最近开发的钳形配体稳定的钴配合物可以非常有效地催化这些反应。预催化剂可以很容易地从市售的起始材料以多克规模合成，并且在碱性反应条件下自活化。这种 Co 催化剂类别还能够介导酯和酰胺的烷基化反应。此外，我们应用该方法合成酮并将醇转化为由两个碳原子拉长的醛。
• A Highly Active and Easily Accessible Cobalt Catalyst for Selective Hydrogenation of C═O Bonds
  作者：Sina Rösler、Johannes Obenauf、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/jacs.5b04349

  日期：2015.7.1

  high-price noble metals such as Ir, Ru, Rh, Pd, and Pt by earth-abundant, inexpensive metals like Co is an attractive goal in (homogeneous) catalysis. Only two examples of Co catalysts, showing efficient C═O bond hydrogenation rates, are described. Here, we report on a novel, easy-to-synthesize Co catalyst family. Catalyst activation takes place via addition of 2 equiv of a metal base to the cobalt

  用地球上储量丰富的廉价金属（如 Co）替代 Ir、Ru、Rh、Pd 和 Pt 等高价贵金属是（均相）催化领域的一个有吸引力的目标。仅描述了 Co 催化剂的两个例子，显示了有效的 C=O 键氢化速率。在这里，我们报告了一种新颖、易于合成的 Co 催化剂系列。催化剂活化通过向二氯化钴预催化剂中加入 2 当量的金属碱而发生。不同类型的醛和酮（二烷基、芳基-烷基、二芳基）在温和条件下定量氢化，部分催化剂负载量低至 0.25 mol%。将活性最高的 Co 催化剂与由相同配体稳定的 Ir 催化剂进行比较表明 Co 的优越性。在 C=C 键的存在下观察到对 C=O 键的独特选择性。
• Cobalt-Catalyzed Alkylation of Secondary Alcohols with Primary Alcohols via Borrowing Hydrogen/Hydrogen Autotransfer
  作者：Frederik Freitag、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/chem.201701211

  日期：2017.9.7

  noble metals in catalysis by earth abundant 3d metals, such as Mn, Fe, or Co, (nonprecious or base metals) is a related key concept with respect to sustainability. Here, we report on the first cobalt-catalyzed alkylation of secondary alcohols with primary alcohols. Easy-to-synthesize and easy-to-activate PN5P-pincer-ligand-stabilized Co complexes developed in our laboratory mediate the reaction most

  酒精是有前途的可持续原材料，因为它们可以从丰富而难以消化的生物质中获得。在催化方面，用富含锰的3d金属（例如Mn，Fe或Co）（非贵金属或贱金属）代替昂贵的贵金属是与可持续性相关的关键概念。在这里，我们报道了仲醇与伯醇的首次钴催化烷基化反应。易于合成和易于激活的PN 5在我们的实验室中开发的P-pincer-配体稳定的Co络合物最有效地介导了反应。该催化作用适用于广泛的底物范围，并在相对温和的条件下进行。我们甚至已经证明了各种纯脂肪醇与碱或非贵金属催化剂的偶联。机理研究表明，该反应遵循借用氢或氢自动转移的概念。
• Amino heterocyclyl inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20050148631A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) or formula (II) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of 11-β-hsd-1, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I) or formula (II).

  本发明涉及具有化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物：该发明还涉及包含化学式(I)或化学式(II)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用化学式(I)或化学式(II)化合物的有效量。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017160632A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (I). wherein A and Z are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物。其中A和Z如规范中所定义，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。