3-(2-Benzamidoethyl)-indolin | 33852-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Benzamidoethyl)-indolin
• 英文别名: 3-(2-N-Benzoylaminoethyl)-indolin；N-[2-(2,3-dihydro-indol-3-yl)-ethyl]-benzamide；N-[2-(2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide
• CAS: 33852-40-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: LDVGGBATWNHRRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Benzamidoethyl)-indolin 在 二甲基硫 、 次氯酸叔丁酯 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 生成 N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种新的二氢吲哚通过氮杂磺盐反应生成吲哚

  摘要：

  二氢吲哚 (1) 已转化为相应的氮杂锍盐 (2)，随后的分子内碱催化提取 C-2 处的氢，以良​​好的收率得到吲哚 (4)。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.445
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]苯甲酰胺 、 borane pyridine complex 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIKUGAWA Y., J. CHEM. RES. SYNOP., 1977, NO 8, 212-213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW DEHYDROGENATION REACTION OF INDOLINES TO INDOLES VIA AZASULPONIUM SALTS
  作者：Yasuo Kikugawa、Masami Kawase

  DOI：10.1246/cl.1981.445

  日期：1981.4.5

  Indolines (1) have been converted to the corresponding azasulfonium salts (2) and the subsequent intramolecular base catalyzed abstraction of the hydrogen at C-2 gave indoles(4) in good yields.

  二氢吲哚 (1) 已转化为相应的氮杂锍盐 (2)，随后的分子内碱催化提取 C-2 处的氢，以良​​好的收率得到吲哚 (4)。
• KIKUGAWA YASUO; KAWASE MASAMI, CHEM. LETT., 1981, NO 4, 445-446
  作者：KIKUGAWA YASUO、 KAWASE MASAMI

  DOI：——

  日期：——
• KIKUGAWA Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1978, 26, NO 1, 108-110
  作者：KIKUGAWA Y.

  DOI：——

  日期：——
• Kawase, Masami; Miyake, Yuko; Kikugawa, Yasuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1401 - 1404
  作者：Kawase, Masami、Miyake, Yuko、Kikugawa, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• KIKUGAWA Y., J. CHEM. RES. SYNOP., 1977, NO 8, 212-213
  作者：KIKUGAWA Y.

  DOI：——

  日期：——