3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanoylamino]-propionic acid ethyl ester | 949936-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanoylamino]-propionic acid ethyl ester
• CAS: 949936-15-6
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₇
• 分子量: 450.532
• InChiKey: MGJHKUAUHKYWPI-DJNXLDHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanoylamino]-propionic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-2-(3,3-bis(thiophen-2-ylmethyl)ureido)-4-methylpentanoylamino]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Gupta, Lavleen K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 11, p. 2534 - 2541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-甲基吗啉 、 乙酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanoylamino]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Gupta, Lavleen K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 11, p. 2534 - 2541

  摘要：

  DOI：