3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-2-(3,3-bis(thiophen-2-ylmethyl)ureido)-4-methylpentanoylamino]-propionic acid ethyl ester | 949936-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-2-(3,3-bis(thiophen-2-ylmethyl)ureido)-4-methylpentanoylamino]-propionic acid ethyl ester
• CAS: 949936-17-8
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₆S₂
• 分子量: 585.745
• InChiKey: ISTVNJOCZQOXPU-CGAIIQECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  106.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-2-(3,3-bis(thiophen-2-ylmethyl)ureido)-4-methylpentanoylamino]-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-2-(3,3-bis(thiophen-2-ylmethyl)ureido)-4-methylpentanoylamino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Gupta, Lavleen K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 11, p. 2534 - 2541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanoylamino]-propionic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-2-(3,3-bis(thiophen-2-ylmethyl)ureido)-4-methylpentanoylamino]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Gupta, Lavleen K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 11, p. 2534 - 2541

  摘要：

  DOI：