4-Phenoxy-1-phenyl-but-1-en-3-on | 33502-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Phenoxy-1-phenyl-but-1-en-3-on
• CAS: 33502-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: RYBFQJYFHWYUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenoxy-1-phenyl-but-1-en-3-on 在 甲酸 、 N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(4-phenylbutylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  砜基团是酮的不对称转移加氢的通用和可移动的导向基团。

  摘要：

  砜官能团具有通过采用一位置远离η直接酮的不对称转移氢化（ATH）在[（芳烃）的Ru（TsDPEN）H]复合物的存在强烈的容量6 -arene环。这种偏好为预测不对称还原感提供了一种手段。砜基团也促进了一系列还原底物的形成，并且其容易地去除提供了对映体富集的醇的途径，否则，通过相应的酮的直接ATH很难制备对映体富集的醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202004658
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Phenoxy-1-phenyl-but-1-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  Le Corre,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1951 - 1955

  摘要：

  DOI：