3',4'-dihydroxy-3'-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-spiro[azepino[4,5-b]indole-4,1'-cyclohexan]-5-yl acetate | 146780-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3',4'-dihydroxy-3'-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-spiro[azepino[4,5-b]indole-4,1'-cyclohexan]-5-yl acetate
• CAS: 146780-60-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: HMERNEUOPFZEJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dihydroxy-3'-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-spiro[azepino[4,5-b]indole-4,1'-cyclohexan]-5-yl acetate 在 sodium periodate 作用下， 以99%的产率得到Acetic acid 3-oxo-12a-(2-oxo-propyl)-1,2,3,5,6,11,12,12a-octahydro-pyrrolo[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indol-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  接近朝尖杉的吲哚类似物通过一个螺环己烯策略

  摘要：

  高度官能化（dialkyloxo）indoloazepines 10，11，34和pyrroloazepinoindole 35分别通过相应的螺-环己烯衍生物的氧化裂解制备。四轮车35具有构建新的环系统2所需的碳和功能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85103-4
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-3-methyl-4-phenylsulfanyl-cyclohex-3-enecarbaldehyde 在 Raney Ni-III 四氧化锇 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3',4'-dihydroxy-3'-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-spiro[azepino[4,5-b]indole-4,1'-cyclohexan]-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  接近朝尖杉的吲哚类似物通过一个螺环己烯策略

  摘要：

  高度官能化（dialkyloxo）indoloazepines 10，11，34和pyrroloazepinoindole 35分别通过相应的螺-环己烯衍生物的氧化裂解制备。四轮车35具有构建新的环系统2所需的碳和功能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85103-4