5,7-dihydrodibenzo[c,e]oxepin-5-ol | 58443-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dihydrodibenzo[c,e]oxepin-5-ol
• 英文别名: 5,7-Dihydro-5-hydroxydibenzoxepin；5,7-Dihydrobenzo[d][2]benzoxepin-5-ol
• CAS: 58443-62-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: GGRVJBDVDJEDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydrodibenzo[c,e]oxepin-5-ol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 137.92h， 生成 ethyl (E)-3-[2-(2-formylphenyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Access to Functionalized Dihydrophenanthrenes via Reductive Cyclization of Biaryl Ene-Aldehydes

  摘要：

  通过碘化钐(II)介导的连接到联苯支架上的烯醛的还原环化，开发了立体选择性获得9-烷基-10-羟基-9,10-二氢菲的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-970771
• 作为产物：
  描述：

  2-<2'-formyl-<1,1'-biphenyl>-2-yl>-1,3-dioxolane 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,7-dihydrodibenzo[c,e]oxepin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 Suzuki-Miyaura 偶联、酸催化分子内转缩醛化策略合成多种 6-氧杂-别秋水仙碱类化合物

  摘要：

  别秋水仙碱类似物的合成具有重要意义，因为已发现这些化合物通过影响微管蛋白聚合而具有良好的抗癌活性。本文报道了 28 种新型取代 6-氧杂-别秋水仙碱的合成。合成中涉及的关键步骤是 Suzuki-Miyaura 偶联反应，然后是酸催化的分子内转缩醛化反应，以提供所需的 5-烷氧基-5,7-二氢二苯并[c,e] 氧杂环庚烷。此外，当在转缩醛步骤中使用苯硫酚和苯酚时，5-(苯硫基)-5,7-二氢二苯并[c,e]oxepine 和 4-(5,7-dihydrodibenzo[c,e]oxepin-5-分别获得了 yl) 苯酚骨架。不幸的是，合成化合物的细胞毒性并不令人印象深刻。然而，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500573

文献信息

• KOBAYASHI SHIGERU; KIHARA MASARU; HASHIMOTO TOSHIHIRO; KITAMURA KANJI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：KOBAYASHI SHIGERU、 KIHARA MASARU、 HASHIMOTO TOSHIHIRO、 KITAMURA KANJI

  DOI：——

  日期：——