3,3-di-2-buten-1-yl-6-methyl-2,4-pyrandione | 115580-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3,3-di-2-buten-1-yl-6-methyl-2,4-pyrandione
• 英文别名: 3,3-bis(but-2-enyl)-6-methylpyran-2,4-dione
• CAS: 115580-48-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: YIWZIXNYHNEJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 (E)-2-丁烯基乙酸酯 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 71.0h， 以51%的产率得到3,3-di-2-buten-1-yl-6-methyl-2,4-pyrandione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed C-alkylations of the highly acidic and enolic triacetic acid lactone. Mechanism and stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a023

文献信息

• Palladium catalyzed allylic C-alkylation of highly acidic and enolic heterocyclic substrates: tetronic acid and triacetic acid lactone
  作者：Marcial Moreno-Mañas、Maria Prat、Jordi Ribas、Albert Virgili

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80156-2

  日期：——

  Tetronic acid (pKa 3.76) and triacetic acid lactone (pKa 4.94) have been alkylated at their active carbon atoms by means of thermodinamically controlled palladium catalyzed allylic alkylations.

  已通过热丁二胺控制的钯催化的烯丙基烷基化作用将四氢苯甲酸（pK a 3.76）和三乙酸内酯（pK a 4.94）烷基化。
• Palladium-catalyzed C-alkylations of the highly acidic and enolic triacetic acid lactone. Mechanism and stereochemistry
  作者：Marcial Moreno-Manas、Jordi Ribas、Albert Virgili

  DOI：10.1021/jo00257a023

  日期：1988.10