{(S)-3-[5-bromo-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-yl}-(6-methoxypyridin-3-yl)-methanone | 1258972-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {(S)-3-[5-bromo-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-yl}-(6-methoxypyridin-3-yl)-methanone
• CAS: 1258972-18-7
• 化学式: C₂₃H₂₈BrN₃O₃Si
• 分子量: 502.483
• InChiKey: VVVXRWWOGVFQGX-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-3-[5-bromo-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-yl}-(6-methoxypyridin-3-yl)-methanone 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到{(S)-3-[5-bromo-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-yl}-(6-methoxypyridin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1
• 作为产物：
  描述：

  4 -溴- 2 - 碘苯甲胺 、 (6-methoxypyridin-3-yl)-{(S)-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]morpholin-4-yl}-methanone 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到{(S)-3-[5-bromo-2-(trimethylsilanyl)-1H-indol-3-ylmethyl]morpholine-4-yl}-(6-methoxypyridin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1