2-cyclopropyl-N-methylaniline | 1260775-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-N-methylaniline
• CAS: 1260775-48-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: NRVVRMYGEFKYEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-N-methylaniline 在 吡啶 、 N-hydroxy pivalamide 、 一氧化碳 、 caesium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1'-methylspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spirooxindoles from Carbamoyl Chlorides via Cyclopropyl Methine C(sp³)–H Activation Using Palladium Catalyst

  摘要：

  报告了通过甲烷 C（sp3）-H 活化，从氨基甲酰氯合成与环丙烷融合的螺吲哚。在优化条件下，研究了在适当位置存在竞争性 C-H 键时 C-H 活化的区域选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.130228
• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯 、 N-methyl-O-tosylhydroxylamine 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-cyclopropyl-N-methylaniline 、 4-cyclopropyl-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用羟胺进行铑催化的 CH 芳烃胺化

  摘要：

  伯胺和 N-烷基芳胺基序是药物、农用化学品、功能材料以及生物活性天然产物中的关键官能团。然而，缺乏普遍适用的用NH2/NH(烷基)部分直接取代芳基氢的方法。在这里，我们提出了一种温和的二铑催化的 CH 胺化反应，使用 NH2/NH(烷基)-O-(磺酰基)羟胺作为胺化剂，将结构多样的单环和稠合芳族化合物转化为相应的伯胺和 N-烷基芳胺；相对较弱的RSO2O-N键起到内氧化剂的作用。该方法操作简单，可扩展，并且在环境温度或低于环境温度下快速，以中等至良好的产率提供芳胺，并具有良好的区域选择性。它可以很容易地扩展到稠合N-杂环的合成。

  DOI：

  10.1126/science.aaf8713

文献信息

• DIRECT C-H AMINATION AND AZA-ANNULATION
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US20190152892A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  In some aspects, the present disclosure provides methods of aminating an aromatic compound comprising reacting an aminating agent with an aromatic compound in the presence of a rhodium catalyst. In some embodiments, the methods may comprise aminating an aromatic compound which contains multiple different functional groups. The methods described herein may also be used to create bicyclic system comprising reacting an intramolecular aminating agent with an aromatic ring to obtain a second ring containing a nitrogen atom. In another aspect, the methods described herein may also be used to create a cyclic aliphatic cyclic/poly cyclic amine system comprising a reacting an intramolecular aminating agent by insertion into a C(sp3)-H bond.

  在某些方面，本公开提供了一种芳香化合物胺化的方法，包括在铑催化剂存在下，将胺化剂与芳香化合物反应。在某些实施例中，这些方法可能包括胺化含有多种不同功能基团的芳香化合物。本文描述的方法还可用于创建包含在芳香环中通过反应分子内胺化剂获得含氮原子的第二环的双环系统。在另一方面，本文描述的方法还可用于创建通过插入C(sp3)-H键反应分子内胺化剂的环脂环/多环胺系统。
• [EN] COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021223736A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Provided are certain Bcl-2 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了特定的Bcl-2抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND AND A MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1887008A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  [Solving means] A thienotriazolodiazepine compound of the following formula (I) a pharmaceutical agent containing the compound as an active ingredient, and a production intermediate and a production method of the thienotriazolodiazepine compound. [Effect] Since this compound has an inhibitory action on costimulatory signal from CD28 on T cell, it is useful for the prophylaxis or suppression of rejection reaction in transplantation of organ or bone marrow and the like, and the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases or allergic diseases.

  [解题思路］ 下式(I)的噻吩三唑并二氮杂卓化合物 一种以该化合物为有效成分的药剂，以及一种噻吩三唑二氮杂卓化合物的生产中间体和生产方法。 效果 由于该化合物对 T 细胞 CD28 的成本刺激信号具有抑制作用，因此可用于预防或抑制器官移植或骨髓移植等过程中的排斥反应，以及预防或治疗自身免疫性疾病或过敏性疾病。
• Direct C—H amination and aza-annulation
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US10995056B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  In some aspects, the present disclosure provides methods of aminating an aromatic compound comprising reacting an aminating agent with an aromatic compound in the presence of a rhodium catalyst. In some embodiments, the methods may comprise aminating an aromatic compound which contains multiple different functional groups. The methods described herein may also be used to create bicyclic system comprising reacting an intramolecular aminating agent with an aromatic ring to obtain a second ring containing a nitrogen atom. In another aspect, the methods described herein may also be used to create a cyclic aliphatic cyclic/poly cyclic amine system comprising a reacting an intramolecular aminating agent by insertion into a C(sp3)-H bond.

  在某些方面，本公开提供了胺化芳香族化合物的方法，包括在铑催化剂存在下，胺化剂与芳香族化合物反应。在某些实施方案中，这些方法可包括胺化含有多个不同官能团的芳香族化合物。本文所述方法还可用于制造双环体系，包括使分子内胺化剂与芳香环反应，以获得含有氮原子的第二环。另一方面，本文所述方法还可用于制造环脂族环/多环胺体系，该体系包括通过插入 C(sp3)-H 键使分子内胺化剂发生反应。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATING HEPATOTROPIC VIRAL INFECTION, PARTICULARLY HEPATITIS B AND HEPATITIS D
  申请人：SENHWA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20210308137A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention provides a compound or a method for treating a hepatotropic viral infection in a human, particularly hepatitis B and hepatitis D, wherein the compound is a certain tricyclic compound.