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diphenyltelluroniodimedonide | 57857-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diphenyltelluroniodimedonide
英文别名
Diphenyl-4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexid
diphenyltelluroniodimedonide化学式
CAS
57857-71-3
化学式
C20H20O2Te
mdl
——
分子量
419.978
InChiKey
QAVCACNDYKIDSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • A Convenient Synthesis of Telluronium Ylides
    作者:Seizo Tamagaki、Ryuji Akatsuka、Seizi Kozuka
    DOI:10.1246/bcsj.53.817
    日期:1980.3
    Several telluronium ylides were readily prepared by mixing the corresponding telluroxides and a variety of active methylene compounds in CHCl3 at ambient temperature or under reflux. Arylselenonium ylides could also be obtained in a similar way.
    通过在室温或回流下在 CHCl3 中混合相应的氧化物和各种活性亚甲基化合物,很容易制备几种叶立德。芳基鎓叶立德也可以用类似的方式获得。
  • A Gentle Method for the Preparation of a Variety of Ylides (As, Sb, Bi, S, Te, Thiouronium) from Diazo Compounds
    作者:Christopher Glidewell、Douglas Lloyd、Shirley Metcalfe
    DOI:10.1055/s-1988-27555
    日期:——
    Bis(hexafluoroacetylacetonato)copper(II) is a very effective catalyst for the preparation of ylides from diazo compounds under mild conditions even down to room temperature. It appears that the lower the temperature at which the reaction can be conducted the purer the product which results. Its use in preparing arsonium, stibonium, bismuthonium, sulphonium, telluronium, and thiouronium ylides is described.
    双(六氟乙酰丙酮)(II)是一种非常有效的催化剂,可在温和的条件下,甚至在室温下,从重氮化合物中制备酰化物。似乎反应温度越低,生成的产物越纯。 本文介绍了它在制备鎓酰化物中的应用。
  • Naddaka, V. I.; Gar'kin, V. P.; Obayan, K. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 777
    作者:Naddaka, V. I.、Gar'kin, V. P.、Obayan, K. V.、Minkin, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Sadekov, I. D.; Usachev, A. I.; Minkin, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 919 - 921
    作者:Sadekov, I. D.、Usachev, A. I.、Minkin, V. I.
    DOI:——
    日期:——
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