4-甲基-2-(三丁基锡烷基)恶唑 | 616239-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-2-(三丁基锡烷基)恶唑
• 英文名称: 4-methyl-2-(tributylstannyl)oxazole
• 英文别名: tributyl-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)stannane
• CAS: 616239-57-7
• 化学式: C₁₆H₃₁NOSn
• 分子量: 372.138
• InChiKey: MDDAVWXGXAFPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲巯基嘧啶 、 4-甲基-2-(三丁基锡烷基)恶唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到4-methyl-2-(2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO-PYRIMIDINES
  [FR] AMINO-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1，R2和R3如本文所定义，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2021249892A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基恶唑 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到4-甲基-2-(三丁基锡烷基)恶唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] ARYL DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE RORΓ ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  这项发明提供了芳基二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪磺胺和相关化合物、药物组合物、促进RORγ活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些化合物治疗癌症和其他医学疾病的方法。

  公开号：

  WO2016201225A1

文献信息

• [EN] ARYL DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] ARYL DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE RORΓ ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2016201225A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention provides aryl dihydro-2H-benzo[b] [l,4]oxazine sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.

  这项发明提供了芳基二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪磺胺和相关化合物、药物组合物、促进RORγ活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些化合物治疗癌症和其他医学疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：[en]VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO2023205465A1

  公开（公告）日：2023-10-26

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.
• [EN] ROCK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROCK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2023009475A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  The present disclosure provides compounds of Formula (I) and (II), which may be R0CK2 inhibitors. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating or preventing diseases and disorders associated with R0CK2 (e.g., fibrotic disease, autoimmune disease, inflammatory-fibrotic condition, inflammatory condition, edema, ophthalmic disease, cardiovascular disease, central nervous system disorder, cancer) by administering to a subject in need thereof the compounds or pharmaceutical compositions.
• WO2023/91606
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一类抑制PCa细胞转移的化合物及用途
  申请人：上海诺精生物科技有限公司

  公开号：CN112010852B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明公开了一类抑制PCa细胞转移的化合物及用途；该化合物结构式为其中，X为NH或S；R1选自低级支链烷基，R2选自低级烷基或H，R3选自低级烷基，R4选自低级烷基或‑NRyRw，Ry和Rw分别选自低级烷基，或Ry和Rw成4‑8环，环上含有0‑3个O、N、S、Cl、F取代基。利用CCK8法检测各化合物对PC3细胞的增殖抑制作用，结果显示对细胞活力都没有明显的杀伤作用；进一步肿瘤细胞迁移实验证实了该化合物可用来抑制前列腺癌细胞的迁移。