3-Hydroxy-2,4,6-tribrom-acetophenon | 49605-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2,4,6-tribrom-acetophenon
• 英文别名: 1-(2,4,6-tribromo-3-hydroxy-phenyl)-ethanone；1-(2,4,6-Tribrom-3-hydroxy-phenyl)-aethanon；1-(2,4,6-Tribromo-3-hydroxyphenyl)ethan-1-one；1-(2,4,6-tribromo-3-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 49605-14-3
• 化学式: C₈H₅Br₃O₂
• 分子量: 372.839
• InChiKey: CWXQDFWASSXDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 水 、 溴 作用下， 生成 3-Hydroxy-2,4,6-tribrom-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  THE HALOFORM REACTION. V. THE INFLUENCE OF ORTHO BROMINE ATOMS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01342a038

文献信息

• Facile p-toluenesulfonic acid-promoted para-selective monobromination and chlorination of phenol and analogues
  作者：Pakorn Bovonsombat、Rameez Ali、Chiraphorn Khan、Juthamard Leykajarakul、Kawin Pla-on、Suraj Aphimanchindakul、Natchapon Pungcharoenpong、Nisit Timsuea、Anchalee Arunrat、Napat Punpongjareorn

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.041

  日期：2010.8

  para-Regioselective bromination of phenol and analogues, promoted by p-toluenesulfonic acid, is achieved in high to excellent yields at room temperature with N-bromosuccinimide. Chlorination with N-chlorosuccinimide and catalysed by p-toluenesulfonic acid also gives para-chlorinated phenol analogues in good yields at room temperature. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.