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O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-<(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)>2-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-D-galactopyranosyl fluoride | 129262-69-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-<(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)>2-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-D-galactopyranosyl fluoride
英文别名
[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-[[(4aR,6R,7R,8S,8aS)-2,2-dimethyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2R,3S,4S,5R)-2-(acetyloxymethyl)-6-fluoro-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-<(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)><sub>2</sub>-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-D-galactopyranosyl fluoride化学式
CAS
129262-69-7
化学式
C89H99FO23
mdl
——
分子量
1555.75
InChiKey
HHDMUZPHJRWEFM-FCPRLCSASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11
  • 重原子数:
    113
  • 可旋转键数:
    39
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    236
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    24

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从大豆细胞壁分离出的内源性植物抗毒素激动剂半乳糖十二碳五糖醛酸的全合成
    摘要:
    基于高度立体控制的聚糖链延长策略,使用三个关键的半乳四糖基中间体,实现了内源性植物抗毒素激动剂活性半乳糖十二碳十二醛酸的第一个全合成。将适当保护的半乳糖十二碳苷成功地转化为目标半乳糖十二碳十二碳五烯酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80330-0
  • 作为产物:
    描述:
    O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-<(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)>2-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-D-galactopyranose 在 二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以96.5%的产率得到O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-<(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)>2-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-D-galactopyranosyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective total synthesis of dodecagalacturonic acid, a phytoalexin elicitor of soybean
    摘要:
    O-(alpha-D-Galactopyranosyluronic acid)-[(1----4)-O-(alpha-D-galactopyranosyluronic acid)]10-D-galactopyranuronic acid (1), an endogenous elicitor of the phytoalexin of soybean, was synthesized by way of highly stereoselective glycosylations that involved glycosyl fluorides as the donors and oxidation of the twelve primary hydroxyl groups in the alpha-(1----4)-linked galactododecaoside derivative.
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)80135-p
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文献信息

  • NAKAHARA, YOSHIAKI;OGAWA, TOMOYA, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 147-159
    作者:NAKAHARA, YOSHIAKI、OGAWA, TOMOYA
    DOI:——
    日期:——
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