Epietoxadrol hydrochloride | 117019-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Epietoxadrol hydrochloride
• CAS: 117019-54-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 297.825
• InChiKey: YXNTVNNAXUKHQM-FUQNERGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  右奥沙屈 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 Epietoxadrol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  强大的苯环利定样激动剂艾托沙醇的合成，绝对构型和分子模型研究。

  摘要：

  由（S，S）-1-（2-哌啶基）合成了Etoxadrol（2a），它是2-乙基-2-苯基-4-（2-哌啶基）-1,3-二氧戊环的8种可能的光学异构体之一）-1,2-乙二醇，它是由右旋沙多醇（1a，（S，S）-2,2-二苯基-4-（2-哌啶基）-1,3-二氧戊环）的裂解获得的。通过单晶X射线分析，确定其在生理学上呈苯环类化合​​物的艾托沙醇盐酸盐的绝对构型，在其三个手性中心处分别为2S，4S和6S。还从合成中获得了在C-2中心与依托沙醇一起异构的表艾托沙醇（2b）。这种效力低得多的对映异构体具有2R，4S，6S构型。发现埃托沙醇对苯环利定结合位点的亲和力可与苯环利定本身相当，并且其效价为其差向异构体表哌沙他醇的35倍。制备了三种非对映异构体混合物，它们对苯环利定位点的亲和力低。在对这些化合物的区分刺激特性进行的研究中，发现只有艾托沙特能代替苯环利定刺激。通过使用计算机辅助分子建模技术，已经开

  DOI：

  10.1021/jm00120a004