2-(1-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)benzaldehyde | 1432521-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(1-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)benzaldehyde
• CAS: 1432521-49-7
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃NO₃S
• 分子量: 429.419
• InChiKey: IHUGBKQRJCPUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)benzaldehyde 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethylphenyl)]palladium(II) methyl-t-butyl ether 、 potassium carbonate 、 cesium pivalate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 19-(Trifluoromethyl)-23lambda6-thia-1-azahexacyclo[14.7.1.02,7.08,24.09,14.017,22]tetracosa-2,4,6,8(24),9,11,13,15,17(22),18,20-undecaene 23,23-dioxide
  参考文献：
  名称：

  宝石-二溴烯烃的Domino C–H官能化反应：N-稠合苯并[ c ]咔唑的合成 

  摘要：

  描述了钯-催化的宝石-二溴烯烃的多米诺转化，其导致了新型的多环苯并[ c ]咔唑。当前反应的一个独特特征是两种溴化物都参与了CH的H官能化过程。进行了机理研究以确定反应事件的顺序，结果表明（Z）-溴化物可能优先于（E）-溴化物反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.001
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-tosyl-1-indole 在 四丁基硫酸氢铵 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 potassium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(1-(4-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  宝石-二溴烯烃的Domino C–H官能化反应：N-稠合苯并[ c ]咔唑的合成 

  摘要：

  描述了钯-催化的宝石-二溴烯烃的多米诺转化，其导致了新型的多环苯并[ c ]咔唑。当前反应的一个独特特征是两种溴化物都参与了CH的H官能化过程。进行了机理研究以确定反应事件的顺序，结果表明（Z）-溴化物可能优先于（E）-溴化物反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.001