4,4,6,6-Tetramethyl-1,2-dithiaspiro[2.3]hexan-5-one | 1043572-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,6,6-Tetramethyl-1,2-dithiaspiro[2.3]hexan-5-one
• 英文别名: 4,4,6,6-tetramethyl-1,2-dithiaspiro[2.3]hexan-5-one
• CAS: 1043572-00-4
• 化学式: C₈H₁₂OS₂
• 分子量: 188.315
• InChiKey: CNJQGPZFPIXXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,7,7,9,9-octamethyl-5,10,11-trithiadispiro<3.1.3.2>undecane-2,8-dione 600.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 生成 4,4,6,6-Tetramethyl-1,2-dithiaspiro[2.3]hexan-5-one 、 2,2,4,4-tetramethyl-3-thioxocyclobutanone 、 3,3,5,5-Tetramethyl-2-thioxothiolane-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些螺环脂族硫代亚砜和二硫杂环丙烷的生成和重排

  摘要：

  通过使用基质分离技术研究了选定的二螺二环脂族 1,2,4-三硫戊环的闪真空热解。硫代亚砜和二硫杂环丙烷以及相应的硫酮的形成通过光谱检测并通过与计算光谱的比较来确认。在四甲基环丁酮 1,2,4-三硫戊烷的情况下，观察到二硫内酯的热形成。(二氯)四甲基环丁烷衍生物的热解仅导致硫代亚砜和二硫杂环丙烷的混合物的形成。在这种情况下，可以通过光化学转化为相应的二硫内酯。二螺二金刚烷衍生物产生各自的硫代亚砜和二硫杂环丙烷的混合物，但在混合物中未检测到二硫代内酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800023

文献信息

• Generation and Rearrangement of Some Spirocycloaliphatic Thiosulfines and Dithiiranes
  作者：Jarosław Romański、Hans Peter Reisenauer、Holm Petzold、Wolfgang Weigand、Peter R. Schreiner、Grzegorz Mlostoń

  DOI：10.1002/ejoc.200800023

  日期：2008.6

  The flash-vacuum pyrolysis of selected dispirodicycloaliphatic 1,2,4-trithiolanes was studied by using matrix isolation techniques. The formation of thiosulfines and dithiiranes along with the corresponding thioketones was detected spectroscopically and confirmed by comparison with computed spectra. In the case of tetramethylcyclobutanone 1,2,4-trithiolane, the thermal formation of the dithiolactone

  通过使用基质分离技术研究了选定的二螺二环脂族 1,2,4-三硫戊环的闪真空热解。硫代亚砜和二硫杂环丙烷以及相应的硫酮的形成通过光谱检测并通过与计算光谱的比较来确认。在四甲基环丁酮 1,2,4-三硫戊烷的情况下，观察到二硫内酯的热形成。(二氯)四甲基环丁烷衍生物的热解仅导致硫代亚砜和二硫杂环丙烷的混合物的形成。在这种情况下，可以通过光化学转化为相应的二硫内酯。二螺二金刚烷衍生物产生各自的硫代亚砜和二硫杂环丙烷的混合物，但在混合物中未检测到二硫代内酯。