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dibutyl[(1-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine | 1428739-64-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibutyl[(1-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine
英文别名
——
dibutyl[(1-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine化学式
CAS
1428739-64-3
化学式
C17H24Cl2N4
mdl
——
分子量
355.31
InChiKey
AYWPOLHBPZDICH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    33.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-二丁氨基-1-丙炔4-azido-1,2-dichlorobenzene(3-hydroxy-3-phenyl-2-propenedithioate-S,S')bis(triphenylphosphine-P) copper(I) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 25.0h, 以92%的产率得到dibutyl[(1-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine
    参考文献:
    名称:
    二硫酸铜配合物在炔-叠氮环加成反应中的催化活性
    摘要:
    多种二硫酸铜配合物在不同温度下使用多种溶剂在铜催化的炔-叠氮化物环加成反应中表现出高催化活性,仅在 0.005 mmol 催化剂/mmol 炔烃或更少时表现出高效率。选择衍生自苯乙酮的二硫酸铜络合物作为催化剂制备 1,4-二取代-1,2,3-三唑库。该过程以高产率和良好的官能团耐受性发生。
    DOI:
    10.1139/cjc-2012-0325
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