ethyl 2-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-L-threonate | 1202878-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-L-threonate
• CAS: 1202878-68-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅Si
• 分子量: 402.563
• InChiKey: IVIHRQHJKOXWFR-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-L-threonate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl 2,4-bis(O-tert-butyldiphenylsilyl)-L-threonate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards diazepanone scaffolds

  摘要：

  The synthesis of new enantiopure polyfunctionalised diazepanone scaffolds is described. The key steps involve the opening of an azido-epoxide C4 building block derived from L-ascorbic or D-isoascorbic acid by a L-serine derivative followed by a lactonisation-lactamisation two-step sequence. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.09.022
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-ethyl 2-O-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxybutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到ethyl 2-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-L-threonate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards diazepanone scaffolds

  摘要：

  The synthesis of new enantiopure polyfunctionalised diazepanone scaffolds is described. The key steps involve the opening of an azido-epoxide C4 building block derived from L-ascorbic or D-isoascorbic acid by a L-serine derivative followed by a lactonisation-lactamisation two-step sequence. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.09.022