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3-fluoro-5-methoxypicolinonitrile | 1211515-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-fluoro-5-methoxypicolinonitrile
英文别名
3-fluoro-5-methoxypyridine-2-carbonitrile
3-fluoro-5-methoxypicolinonitrile化学式
CAS
1211515-95-5
化学式
C7H5FN2O
mdl
——
分子量
152.128
InChiKey
QDHJPLARVISCJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-3,5-二氟吡啶sodium methylate甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-fluoro-3-methoxypyridine-2-carbonitrile 、 3-fluoro-5-methoxypicolinonitrile
    参考文献:
    名称:
    基于片段的新型有效的Sepaapterin还原酶抑制剂的发现。
    摘要:
    在慢性下背痛患者中的全基因组关联研究认为,Sepaapterin还原酶是开发新型镇痛药的重要目标。在这里,我们使用19 F NMR片段筛选来发现新型的,配体有效的SPR抑制剂。我们报告了与SPR配合使用的六种化学多样的抑制剂的晶体结构,确定了Sepaapterin口袋中的相关相互作用和结合模式。对我们最初的片段筛选命中的探索导致了具有出色配体效率的两位数纳摩尔SPR抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00218
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20160264536A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The problem of the present invention is to provide a compound having a PDE2A inhibitory action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.
    本发明的问题是提供一种具有PDE2A抑制作用的化合物,可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物:其中每个符号如在说明书中所述,或其盐。
  • EP3061754
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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