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5-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propoxy}-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 72723-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propoxy}-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
英文别名
5-{3-[4-(2-Hydroxyethyl)piperazinyl]propoxy}-3,4-dihydrocarbostyril;5-[3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]propoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
5-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propoxy}-3,4-dihydro-1<i>H</i>-quinolin-2-one化学式
CAS
72723-26-3
化学式
C18H27N3O3
mdl
——
分子量
333.431
InChiKey
LTORGEQZMPTSFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.95
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    65.04
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-{3-[4-(2-acetoxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propoxy}-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain 5-{3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazinyl]propoxy}-3,4-dihydrocarbostyril in the form of colorless flake-like crystals with a melting point of 158°-159° C.的产率得到5-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propoxy}-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Carbostyril derivatives and pharmaceutical preparations containing same
    摘要:
    羧基苯基吡啶衍生物具有抗组胺作用和中枢神经控制作用,可用作抗组胺剂或中枢神经控制剂。该衍生物由通式## STR1 ##表示,其中R.sup.1是氢原子,具有1至6个碳原子的烷基,具有2至4个碳原子的烯基,具有2至4个碳原子的炔基或苯基烷基,含有1至4个碳原子的烷基,R.sup.2是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基或苯基,R.sup.3是氢原子,羟基,具有1至4个碳原子的烷基,具有1至4个碳原子的烷酰氧基或3,4,5-三甲氧基苯甲酰氧基,R.sup.4是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基,R.sup.5是具有3至8个碳原子的环烷基,苯基(可能具有1至3个取代基,所述取代基选自卤原子,具有1至4个碳原子的烷基和具有1至4个碳原子的烷氧基),具有1至4个碳原子的烷基(具有一个取代基,例如羟基,苯基或具有1至4个碳原子的烷酰氧基),具有1至4个碳原子的烷酰基或苯甲酰基; X是卤原子; n为0或1或2的整数; Q为2或3的整数,l和m分别为0至1-6的整数,但l和m的总和不应超过6;羧基吡啶骨架中3-和4-位置的碳-碳键是单键或双键; ## STR2 ##的侧链的取代位置是4-,5-,6-,7-或8-位置之一。
    公开号:
    US04824840A1
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文献信息

  • US4824840A
    申请人:——
    公开号:US4824840A
    公开(公告)日:1989-04-25
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