(4S)-2,2-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-1,3-oxazolidine | 928209-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-2,2-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-1,3-oxazolidine
• CAS: 928209-80-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: IKFNMKOCFOTVPQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2,2-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-1,3-oxazolidine 在 dirhodium tetraacetate 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 Dowex(R) 50Wx₈-100 resin 、 TEA 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-tert-butoxy-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  来自L-丝氨酸的clasto-Lactacystin β-内酯的立体进化

  摘要：

  本文报道了一种新的 clasto-lactacystin β-内酯合成方法。γ-内酰胺核心是通过分子内 C-H 插入选择性制备的，以建立立体中心 C(6)。随后的四元 C(5) 和甲醇 C(9) 中心的建设是由具有出色立体选择的 aldol 促进的。所有这些新的立体化学都是由 L-丝氨酸的固有手性诱导的，无需使用手性助剂或试剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600835
• 作为产物：
  描述：

  H-SER(TBU)-甲氧基盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4S)-2,2-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  来自L-丝氨酸的clasto-Lactacystin β-内酯的立体进化

  摘要：

  本文报道了一种新的 clasto-lactacystin β-内酯合成方法。γ-内酰胺核心是通过分子内 C-H 插入选择性制备的，以建立立体中心 C(6)。随后的四元 C(5) 和甲醇 C(9) 中心的建设是由具有出色立体选择的 aldol 促进的。所有这些新的立体化学都是由 L-丝氨酸的固有手性诱导的，无需使用手性助剂或试剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600835