1-乙酰基-4-碘哌啶 | 1314310-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙酰基-4-碘哌啶
• 英文名称: 1-acetyl-4-iodopiperidine
• 英文别名: 1-(4-Iodo-piperidin-1-yl)-ethanone；1-(4-iodopiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 1314310-94-5
• 化学式: C₇H₁₂INO
• 分子量: 253.083
• InChiKey: SLCZXXFSGZAPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-哌啶甲酸 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-乙酰基-4-碘哌啶
  参考文献：
  名称：

  具有可生物降解副产物的无金属高效，通用和简便的碘脱羧方法

  摘要：

  据报道，在不使用重金属或强氧化剂的情况下，将脂肪族和芳香族羧酸一般转化为有机碘化物的新颖，有效和鲁棒的方法的开发。在辐照条件下，可商购获得的N-碘酰胺既用于引发反应，又用于卤素的捐赠。产品的分离非常简单，主要副产物作为水溶性生物可降解材料被去除。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100145

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IODIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IODURES
  申请人：TECHNION R & D FOUNDATION LTD

  公开号：WO2011154953A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  This invention is directed to a process for the preparation of high yield alkyl or aryl iodide from its corresponding carboxylic acid using N-iodo amides.

  这项发明涉及利用N-碘酰胺从相应的羧酸制备高产量的烷基或芳基碘化物的过程。
• [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE À UTILISER COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017050714A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PYRIMIDINE OR PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE OU DE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015168079A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Compounds (I) and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物(I)和药物组合物，以及与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和病状的治疗方法、化合物和药物组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IODIDES
  申请人：Nisnevich Gennady

  公开号：US20130165658A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention is directed to a process for the preparation of high yield alkyl or aryl iodide from its corresponding carboxylic acid using N-iodo amides.

  本发明涉及使用N-碘酰胺从相应的羧酸制备高产量的烷基或芳基碘化物的过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-IODOAMIDES
  申请人：TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED

  公开号：US20160272598A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides new stable crystalline N-iodoamides -1-iodo-3,5,5-trimethylhydantoin (1-ITMH) and 3-iodo-4,4-dimethyl-2-oxazolidinone (IDMO). The present invention further provides a process for the preparation of organic iodides using N-iodoamides of this invention and recovery of the amide co-products from waste water.

  本发明提供了新的稳定的晶体N-碘酰胺-1-碘-3,5,5-三甲基咪唑啉(1-ITMH)和3-碘-4,4-二甲基-2-噁唑啉酮(IDMO)。本发明还提供一种利用本发明的N-碘酰胺制备有机碘化物的方法，并从废水中回收酰胺共产物的过程。