2,3,5,6-tetrabromo-1,4-bis(trimethylsilylethynyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-diol | 1206891-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrabromo-1,4-bis(trimethylsilylethynyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-diol
• CAS: 1206891-80-6
• 化学式: C₁₆H₂₀Br₄O₂Si₂
• 分子量: 620.121
• InChiKey: BDOAJMNEEKUKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrabromo-1,4-bis(trimethylsilylethynyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-diol 在 tin(II) chloride dihydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到1,2,4,5-tetrabromo-3,6-bis(trimethylsilylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Optical Properties, Including Two-Photon Absorption Cross-Sections, of Differentially Functionalized Starburst-Type π-Conjugated Molecules

  摘要：

  通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成了不同对称性（D6h、D3h、D2h 和 C2v）的不同官能化六(对取代苯乙炔基)苯和六[4-(对取代苯乙烯基)苯乙炔基]苯衍生物。研究了这种星爆型 π 共轭体系的光学性质。其中，六[4-( 对二辛基氨基苯乙烯基)苯乙炔基]苯（5）在 800 纳米波长处显示出最大的双光子吸收截面δ = 818 GM，这是通过在甲苯溶液中使用 120 fs 激光脉冲进行开孔 Z 扫描测定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1416
• 作为产物：
  描述：

  四溴对苯醌 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.75h， 以80%的产率得到2,3,5,6-tetrabromo-1,4-bis(trimethylsilylethynyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Optical Properties, Including Two-Photon Absorption Cross-Sections, of Differentially Functionalized Starburst-Type π-Conjugated Molecules

  摘要：

  通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成了不同对称性（D6h、D3h、D2h 和 C2v）的不同官能化六(对取代苯乙炔基)苯和六[4-(对取代苯乙烯基)苯乙炔基]苯衍生物。研究了这种星爆型 π 共轭体系的光学性质。其中，六[4-( 对二辛基氨基苯乙烯基)苯乙炔基]苯（5）在 800 纳米波长处显示出最大的双光子吸收截面δ = 818 GM，这是通过在甲苯溶液中使用 120 fs 激光脉冲进行开孔 Z 扫描测定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1416