methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-[N-stearoyl-N-(4-phenylbutyl)amino]-α-D-glucopyranoside | 166258-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-[N-stearoyl-N-(4-phenylbutyl)amino]-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: N-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-3,4-dihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl]-N-(4-phenylbutyl)octadecanamide
• CAS: 166258-40-8
• 化学式: C₃₅H₆₂N₂O₅
• 分子量: 590.888
• InChiKey: RMKYHFLWZSRSQZ-TZRIOOBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dideoxy-2-amino-6-[N-stearoyl-N-(4-phenylbutyl)amino]-α-D-glucopyranoside 、 1-辛烷磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2,6-dideoxy-2-octanesulfonylamino-6-[N-stearoyl-N-(4-phenylbutyl)amino]-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glucosamine derivative, process for preparing the same and synthetic intermediate thereof

  摘要：

  公开了一种由式(I)表示的D-葡萄糖胺衍生物，其中(1)X是式的一个基团：而R¹和R²都是氢原子；或(2)X是OH或式的一个基团：和R¹和R²中的一个是式的基团：-Y-R¹¹或烷基，另一个是氢，或R¹和R²中的一个是式的基团：-Y-R¹¹，另一个是烷基；Y是式的基团：-CO-，-CS-或-SO₂-；R¹¹是烷基，低级烷氧基，烯基，炔基，苯基，环烷基，三环烷基，杂环或烷基氨基；R³是氢，苯基，苯氧基，苯硫基，苯胺基或杂环；R⁴是脂肪酰基，烯酰基或炔酰基；而Alk是烷基，但当X是OH，R¹和R²中的一个是甲基，另一个是乙酰基的化合物被排除，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和合成中间体。

  公开号：

  EP0653434A1