4-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-nitrobenzamide | 871928-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-nitrobenzamide
• CAS: 871928-39-1
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 353.161
• InChiKey: SIZBEFPIMHBQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-nitrobenzamide 在 铁粉 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-amino-4-cycloheptylaminophenyl)-5-(4-chlorophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4’-氯苯乙酮盐酸盐 、 3-硝基-4-氯苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到4-chloro-N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1