3-acetyl-5-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1260162-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-acetyl-5-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 3-acetyl-5-methyl-N-pyridin-2-yl-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1260162-24-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₄S
• 分子量: 399.43
• InChiKey: WXVVAGGXKCTURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-N-2-吡啶基丁酰胺 、 2-oxo-N'-(4-sulfamoylphenyl)propanehydrazonoyl chloride 在 sodium ethanolate 、 硫代异氰酸苯酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 以48%的产率得到3-acetyl-5-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡啶基杂环化合物的合成及抗菌评价

  摘要：

  吡啶、哒嗪、2(3H)-1,3,4-噻二唑和吡唑衍生物的简便合成，通过多功能、易于获得的 3-氧代-N-(pyridin2-yl) 结合吡啶-2-基甲酰胺部分描述了丁酰胺。对合成产物中的一些选定实例进行了抗菌评估，并显示出中等活性。

  DOI：

  10.3987/com-10-11999

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New Pyridine Based Heterocycles
  作者：Ahmad M. Farag、Elham S. Darwish、Nabila A. Kheder

  DOI：10.3987/com-10-11999

  日期：——

  A facile and convenient synthesis of pyridine, pyridazine, 2(3H)-1,3,4-thiadiazole and pyrazole derivatives incorporating a pyridine-2-ylcarboxamido moiety via the versatile, readily accessible 3-oxo-N-(pyridin2-yl)butanamide is described. Antimicrobial evaluation of some selected examples from the synthesized products was carried out and showed moderate activity.

  吡啶、哒嗪、2(3H)-1,3,4-噻二唑和吡唑衍生物的简便合成，通过多功能、易于获得的 3-氧代-N-(pyridin2-yl) 结合吡啶-2-基甲酰胺部分描述了丁酰胺。对合成产物中的一些选定实例进行了抗菌评估，并显示出中等活性。