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3-acetyl-5-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1260162-24-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-acetyl-5-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
3-acetyl-5-methyl-N-pyridin-2-yl-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-4-carboxamide
3-acetyl-5-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
1260162-24-0
化学式
C18H17N5O4S
mdl
——
分子量
399.43
InChiKey
WXVVAGGXKCTURG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-N-2-吡啶基丁酰胺2-oxo-N'-(4-sulfamoylphenyl)propanehydrazonoyl chloridesodium ethanolate硫代异氰酸苯酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.25h, 以48%的产率得到3-acetyl-5-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    一些新型吡啶基杂环化合物的合成及抗菌评价
    摘要:
    吡啶、哒嗪、2(3H)-1,3,4-噻二唑和吡唑衍生物的简便合成,通过多功能、易于获得的 3-氧代-N-(pyridin2-yl) 结合吡啶-2-基甲酰胺部分描述了丁酰胺。对合成产物中的一些选定实例进行了抗菌评估,并显示出中等活性。
    DOI:
    10.3987/com-10-11999
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