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8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-morpholino-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine 5-oxide | 76488-31-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-morpholino-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine 5-oxide
英文别名
8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-morpholino-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine 5-oxide;4-[8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-5-oxido-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-5-ium-3-yl]morpholine
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-morpholino-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine 5-oxide化学式
CAS
76488-31-8
化学式
C21H18ClFN4O2
mdl
——
分子量
412.851
InChiKey
KTOKJJQOTQLLIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-1-(3-fluorophenyl)-3-methylidene-2-nitro-4-oxido-2H-1,4-benzodiazepin-4-ium 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.67h, 生成 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-morpholino-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIII。†由硝基肟合成咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂
    摘要:
    其他亲核试剂取代硝基肟中的硝基被用来制备各种2-(羟基亚氨基)甲基-和2-(甲氧基亚氨基)甲基-1,4-苯并二氮杂s。这些化合物被转化为在3-位带有叔胺,甲氧基或硫代甲基的咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200313
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文献信息

  • Process for the preparation of imidazobenzodiazepines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04244867A1
    公开(公告)日:1981-01-13
    A multistep process is presented for the preparation of imidazobenzodiazepines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, nitro and trifluoromethyl; Y is selected from the group consisting of hydrogen, halogen or trifluoromethyl; R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl and R.sub.2 is a disubstituted amine Also presented are novel intermediates utilized in the process. The end products and intermediates are useful as sedatives, anxiolytics, muscle relaxants and anticonvulsants. The end products are especially useful in intravenous compositions for use in preoperative anesthesia.
    本发明提供了一种制备式为##STR1##的咪唑苯并二氮平的多步骤过程,其中X选自氢、卤素、硝基和三氟甲基的群组;Y选自氢、卤素或三氟甲基的群组;R.sub.1是氢或较低的烷基,而R.sub.2是二取代胺。本发明还提供了在该过程中使用的新型中间体。所得的终产品和中间体可用作镇静剂、抗焦虑剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂。终产品在静脉注射组成物中特别有用,用于术前麻醉。
  • WALSER, A.;FRYER, R. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 551-558
    作者:WALSER, A.、FRYER, R. I.
    DOI:——
    日期:——
  • US4257946A
    申请人:——
    公开号:US4257946A
    公开(公告)日:1981-03-24
  • US4226768A
    申请人:——
    公开号:US4226768A
    公开(公告)日:1980-10-07
  • US4244867A
    申请人:——
    公开号:US4244867A
    公开(公告)日:1981-01-13
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