(1-acetyl-6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindol-3-yl) acetate | 131929-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-acetyl-6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindol-3-yl) acetate
• CAS: 131929-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: YSFARVKJMMLLGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  425.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)acetic acid 、 乙酸酐 在 sodium methylate 作用下， 生成 (1-acetyl-6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindol-3-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  某些烯脒和1,4-二氢吡啶衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  先前发现，在 f 位具有电子受体取代基（例如乙氧羰基和氰基）的伯烯胺能够加热与酰胺和内酰胺缩醛缩合，形成相应的烯脒 [1, 2]。以此为基础，我们尝试进行伯烯氨基酮（Ia-c）的类似反应，该反应是通过环己烷-1,3-二酮衍生物（IIa-c）与氨在苯或二甲苯中的反应获得的同时蒸馏以共沸物形式形成的水。获得的烯胺与二甲基甲酰胺 (III) 和二甲基乙酰胺 (IV) 的二乙缩醛顺利反应，形成相应的烯脒基酮 (Va-c, Via-c)。因此，在 5-位未取代的环己烯衍生物 (Va, Via) 以高沸点油的形式获得，其无需进一步纯化即可用于后续反应，并且仅基于质谱数据进行鉴定。从烯脒(Va-c)的结构可以看出，这些化合物是氮杂二烯酮，在分子脒部分的中碳原子上未被取代。二甲氨基氮原子的未共享电子对与酮羰基通过 C----Cand C=N 键共轭导致在环状 C(2)-原子上形成部分负电荷和脒片段的中间碳

  DOI：

  10.1007/bf00767027

文献信息

• MURUGOVA, E. YU.;ROMANOVA, O. B.;ALEKSEEVA, L. M.;RUMYANTSEV, E. A.;FAERM+, XIM.-FARMATS. ZH. , 24,(1990) N, S. 32-35
  作者：MURUGOVA, E. YU.、ROMANOVA, O. B.、ALEKSEEVA, L. M.、RUMYANTSEV, E. A.、FAERM+

  DOI：——

  日期：——